DNA 定量是从生物 性检材提取的样本DNA量常受到样品组织 种类，检材量和检材保存条件等因素的影 响，与提取方法有关。法医学DNA分 析对DNA量有较严格的要求。如DNA指 纹图技术要求DNA量要达到pg级，常规 的PCR分析要达到ng级。DNA量过高， 会出现非特异性扩增；过低可能导致等位基 因的“丢失”。
常用的DNA定量方法有凝胶电泳法，用已知含量的DNA为参照物，属于半定量的方法；紫外分光光度计测定方法，依据核酸在260mn存在吸收峰的原理，在260mn检测时，依据10D值相当于50fig/ml双链DNA、40fzg/ml单链DNA或RNA,估算样品DNA含量。上述的方法缺乏DNA特异性，法医学检验过程中获得的样品可能受到微生物的污染，必要时可进行具有种属特异性的DNA定量分析，以种属特异性DNA标记为检测指标进行DNA定量分析。（王保捷）