中国合格评定国家认可委员会（英文缩写 CNAS） 是根据《中华人民共和国认证认可条例》的规定，由国家认证认可监督管理委员会批准设立并授权的国家认可机构，统一负责对认证机构、实验室和检查机构等相关机构的认可工作。CNAS 秘书处设在中国合格评定国家认可中心（以下简称认可中心） 。认可中心作为 CNAS 的法律依託单位，承担 CNAS 开展认可活动所引发的法律责任。CNAS 依据国家相关法律法规，国际和国家标準、规范等开展认可工作，遵循客观公正、科学规范、权威信誉、廉洁高效的工作原则。CNAS 不以营利为目的，其经费来源于认可及相关活动的收费和政府的资助。 CNAS 不接受任何影响认可公正性的资助。CNAS 不从事任何有可能妨碍其认可工作公正性的其他活动，如帮助实验室建立、保持管理体系，或者帮助其获得认可或提供谘询等业务。

本指南是 CNAS 对检测实验室、校準实验室、医学实验室、司法鉴定/法庭科学机构（以下统一简称为实验室）等开展认可活动的程式和要求的解释，供申请或已获 CNAS 认可的所有实验室参考使用。

下列档案对于本指南的套用是必不可少的。凡是注日期的引用档案，仅所注日期的版本适用于本指南。凡是不注日期的引用档案，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本指南。2.1 CNAS-J01 《中国合格评定国家认可委员会章程》2.2 GB/T 27011（等同採用 ISO/IEC 17011）《合格评定—认可机构通用要求》2.3 GB/T 27000（等同採用 ISO/IEC 17000）《合格评定 辞彙和通用原则》2.4 CNAS-R01 《认可标识和认可状态声明管理规则》2.5 CNAS-R02 《公正性与保密规则》2.6 CNAS-R03 《申诉、投诉和争议处理规则》2.7 CNAS-RL01 《实验室认可规则》2.8 CNAS-RL02 《能力验证规则》2.9 CNAS-RL03 《实验室和检查机构认可收费管理规则》2.10 CNAS-RL04 《境外实验室和检查机构受理规则》2.11 CNAS-CL06 《测量结果的溯源性要求》2.12 CNAS-CL07 《测量不确定度的要求》2.13 CNAS-CL31 《内部校準要求》

GB/T 27000 （等同採用 ISO/IEC 17000）和 GB/T 27011 （等同採用 ISO/IEC17011）及 CNAS-RL01 中界定的有关术语和定义适用于本指南。

4.1 CNAS 公开发布的与认可工作有关的档案,包括章程、工作规则、委员会认可规则、认可準则、认可指南、认可方案，以及认可说明、认可信息、技术报告等档案。CNAS 与认可工作有关的档案会根据需要而制定，所有新制修订的档案及实施要求 CNAS 都会在网站上及时发布，实验室需要持续关注 CNAS 网站的相关信息。

4.2 CNAS 认可规范档案包括 认可规则、认可準则、认可指南和认可方案，其中认可规则、认可準则、部分认可方案属于强制性要求类档案，认可指南属于非强制性要求档案，可供实验室参考。

4.2.1 认可规则（ R系列） 是CNAS根据法规及国际组织等方面的要求制定的实施认可活动的政策和程式，包括通用规则（ R） 和专用规则（ RL） 类档案。实验室认可涉及的认可规则包括CNAS-R01《认可标识和认可状态声明管理规则》，是为保证CNAS 徽标、国际互认联合徽标、认可标识、国际互认联合标识与认可证书的正确使用，防止误用、滥用徽标、标识和误导性宣传，维护CNAS 的信誉而制定， 适用于CNAS 徽标、 国际互认联合徽标、认可标识、国际互认联合标识与认可证书的管理，规范获準认可的机构对认可标识的使用及认可状态的宣传。CNAS-R02《公正性和保密规则》 ，是为确保认可工作的公正性，维护申请人和获準认可机构的信息保密权利而制定， 适用于CNAS在认可工作中涉及的所有过程及活动。CNAS-R03《申诉、投诉和争议处理规则》 ，是为确保申诉、投诉和争议处理工作的公正、有效，维护与认可工作有关各方的正当权益和CNAS的信誉而制定， 适用于处理来自申请认可或已获準认可的机构对CNAS的申诉以及任何组织或个人对CNAS提出的投诉和争议， 也适用于向CNAS提出的针对申请认可或已获準认可的机构的投诉。CNAS-RL01《实验室认可规则》， 规定了CNAS实验室认可体系运作的程式和要求，包括认可条件、认可流程、申请受理要求、评审要求、对多检测/校準场所实验室认可的特殊要求、变更要求、暂停、恢复、撤销、注销认可以及CNAS和实验室的权利和义务， 是CNAS和检测实验室、校準实验室、医学实验室、司法鉴定/法庭科学机构等认可活动相关方应遵循的程式规则。CNAS-RL02《能力验证规则》 ，阐述了CNAS 能力验证的政策和要求，包括CNAS对能力验证的组织、承认和结果利用的政策，以及合格评定机构参加能力验证的要求。CNAS-RL03《实验室和检查机构认可收费管理规则》 ，阐述了CNAS对实验室及相关机构和检查机构认可收费的项目与标準。CNAS-RL04《境外实验室和检查机构受理规则》，适用于CNAS对境外实验室及相关机构和检查机构的认可受理工作。

4.2.2 认可準则（ C系列） 是CNAS认可对象应满足的要求，包括基本準则和专用準则。专用準则是CNAS制定的在特定领域或特定行业中实施相应準则的套用要求，如套用说明等。 本指南适用的实验室认可依据的认可準则（ CL）包括CNAS-CL01《检测和校準实验室能力认可準则》CNAS-CL52《 CNAS-CL01<检测和校準实验室能力认可準则>套用要求》CNAS-CL02《医学实验室质量和能力认可準则》CNAS-CL06《测量结果的溯源性要求》CNAS-CL07《测量不确定度的要求》CNAS-CL08《司法鉴定/法庭科学机构能力认可準则》CNAS-CL31《内部校準要求》CNAS-CL09～CL29、 CNAS-CL33～CL34、 CNAS-CL44～CL46、 CL51、 CL54、CL55是CL01在特殊领域的套用说明CNAS-CL47～CL50是CL08在特殊领域的套用说明CNAS-CL32《检验医学领域参考测量实验室和特定认可要求》CNAS-CL35～CL43是CL02在特殊领域的套用说明

4.2.3 认可指南(G系列)是CNAS对认可规则、认可準则或认可过程的建议或指导性档案。

4.2.4 认可方案(S系列)是CNAS根据法律法规或制度所有者等方的要求，对特定认可制度适用的认可规则、认可準则和认可指南的补充。

4.3 认可说明(E系列)是CNAS在认可规范实施过程中，对特定要求的理解或对特定工作实施的进一步明确。

4.4 技术报告(TR系列)是CNAS发布的对有关合格评定机构的运作具有指导性的技术说明档案。 实验室认可涉及的技术报告档案编号为CNAS-TRL××。

4.5 认可信息类档案(A系列)是CNAS发布的与认可有关的信息，包括 CNAS简介、认可申请书、相关机构分析等。

实验室若要获得 CNAS 认可，可通过到访、电话、传真以及其他电子通讯方式等，向 CNAS 秘书处表达意向，获取相关帮助。相关联繫方式可到 CNAS网站查询。
5.1 第一步建立管理体系
5.1.1 实验室若申请 CNAS 认可,要依据 CNAS 的认可準则，建立管理体系。检测实验室、校準实验室适用 CNAS-CL01（等同採用 ISO/IEC17025）《检测和校準实验室能力认可準则》；医学实验室适用 CNAS-CL02（等同採用 ISO15189） 《医学实验室质量和能力认可準则》。司法鉴定/法庭科学机构适用于 CNAS-CL08《司法鉴定/法庭科学机构能力认可準则》。

5.1.2 实验室在建立管理体系时，除满足基本认可準则的要求外，还要根据所开展的检测/校準活动的技术领域， 满足 CNAS 基本认可準则在相关领域套用说明、相关认可要求的规定。
注 CNAS 部分认可规范档案中也有对体系档案的要求，例如 CNAS-R01《认可标识和认可状态声明管理规则》中要求“如果获準认可的机构签发电子版本的带认可标识的证书或报告时，应建立特定的管理程式以保证符合本规则的规定。”、“获準认可的校準实验室应建立签发带认可标识校準标籤的管理程式”等。 CNAS-RL02《能力验证规则》 中要求实验室体系档案中要有参加能力验证的程式和记录要求。

5.1.3 实验室建立管理体系档案时， 要注意a)管理体系档案要完整、系统、协调，能够服从或服务于质量方针；组织结构描述清晰，内部职责分配合理；各种质量活动处于受控状态；管理体系能有效运行并进行自我完善；过程的质量控制基本完善，支持性服务要素基本有效；b)管 理 体 系 文 件 要 将认可準则及相关要求转化为适用于本实验室的规定， 具 有 可 操 作 性 ， 各 层 次 文 件 之 间 要 求 一 致 ；c)当 实 验 室 为 多 场 所 ， 或 开 展 检 测 /校 準 活 动 的 地 点 涉 及 非 固 定 场所 时 ，管 理 体 系 文 件 需 要 覆 盖 申 请 认 可 的 所 有 场 所 和 活 动 。。

5.1.4 实验室的管理体系至少要正式、有效运行 6 个月后， 进行覆盖管理体系全範围和全部要素的完整的内审和管理评审。

5.1.4.1 所谓正式运行，是指初次建立管理体系的实验室， 一般要先进入试运行阶段，通过内审和管理评审，对管理体系进行调整和改进，然后再正式运行。

5.1.4.2 所谓有效运行一般是指管理体系所涉及的要素都经过运行，且保留有相关记录。 对于实验室不从事认可準则中的一种或多种活动时，如分包（ CNAS-CL01 中的 4.5 要素）、校準（ CNAS-CL01 中的 5.4.6.1、 5.10.4 等）可按準则要求进行删减。

5.1.4.3 实验室在策划内审时，要从机构设定、岗位职责入手。内审时，要对管理体系覆盖的全範围进行内审，而不能仅针对申请範围进行内审。内审“检查表”（或其他称谓）要记录相应客观证据并具可追溯性。

5.1.4.4 内审和管理评审方案的建立和实施可参考以下档案CNAS-GL12《实验室和检查机构内部审核指南》CNAS-GL13《实验室和检查机构管理评审指南》
5.2 第二步提交申请

5.2.1 实验室所开展的任何活动，均要遵守国家的法律法规，并诚实守信。

5.2.2 CNAS 实验室认可秉承自愿性原则，实验室在自我评估满足认可条件后， 向 CNAS 认可七处递交认可申请，并交纳申请费。具体费用及汇款账号见申请书中的“申请须知” 。

5.2.3 CNAS 认可条件a) 具有明确的法律地位，具备承担法律责任的能力；b) 符合 CNAS 颁布的认可準则和相关要求；c) 遵守 CNAS 认可规范档案的有关规定，履行相关义务。

5.2.3.1 实验室是独立法人实体，或者是独立法人实体的一部分，经法人批准成立，法人实体能为申请人开展的活动承担相关的法律责任。

5.2.3.2 实验室在建立和运行管理体系时， 要满足基本準则和专用準则的要求。

5.2.3.3 实验室在运行管理体系和开展相关活动时，要遵守 CNAS 认可规范档案中的要求，并履行 CNAS-RL01 第 11.2 条所述的相关义务。

5.2.4 实验室可从 CNAS 网站下载并填写认可申请书（ CNAS-AL01、CNAS-AL02 或 CNAS-AL10），并按申请书中的要求準备其他申请资料。
注 2申请“能源之星检测实验室”认可的实验室，相关要求请参见 CNAS-SL02《“能源之星”实验室认可方案》。
注 3 实验室英文名称和地址的翻译请参见 CNAS-AL12《合格评定机构英文名称与地址的申报指南》。

5.2.5 如果实验室使用计算机系统管理体系档案，可直接从计算机中列印档案并提交，现场评审时将核查相关审批手续。

5.2.6 认可申请书中所要求提交的相关记录，实验室只需从存档档案中複印提交。对于手写记录，不能因为申请认可，而誊抄或录入计算机列印。

5.3 第三步受理决定

5.3.1 CNAS 秘书处收到实验室递交的申请资料并确认交纳申请费后， 会确认申请资料的齐全性和完整性，然后再对申请资料进行初步审查，以确认是否满足 CNAS-RL01 第 6 条所述的申请受理要求，做出是否受理的决定。

5.3.2 对 CNAS-RL01 中部分受理要求的解释

5.3.2.1 申请人具有明确的法律地位，其活动要符合国家法律法规的要求。实验室是独立法人实体，或者是独立法人实体的一部分，经法人批准成立，法人实体能为申请人开展的活动承担相关的法律责任。 实验室要在其法人执照许可经营的範围内开展工作。实验室在提交认可申请时需提交法人证书（或法人营业执照） ，对于非独立法人实验室，还需提供法人授权书和承担实验室相关法律责任的声明。

5.3.2.2 建立了符合认可要求的管理体系，且正式、有效运行 6 个月以上。实验室建立的管理体系既要符合基本认可準则的要求，还要满足专用认可规则类档案、要求类档案及基本认可準则在专业领域套用说明的要求。相关档案可从 CNAS 网站下载查看。

5.3.2.3 申请的技术能力满足 CNAS-RL02《能力验证规则》的要求。

5.3.2.4 申请人具有开展申请範围内的检测/校準活动所需的足够的资源。“足够的资源”是指有满足 CNAS 要求的人员，且人员数量、工作经验与实验室的工作量、所开展的活动相匹配。实验室的主要管理人员和所有从事检测或校準活动的人员要与实验室或其所在法人机构有长期固定的劳动关係，不能在其他同类型实验室中从事同类的检测或校準活动；实验室的检测/校準环境能够持续满足相应检测标準、校準规范的要求；实验室有充足的、与其所开展的业务、工作量相匹配的仪器设备和标準物质，且实验室对该仪器设备具有完全的使用权。

5.3.2.5 使用的仪器设备的测量溯源性要能满足 CNAS 相关要求。对于能够溯源至 SI 单位的仪器设备，实验室选择的校準机构要能够符合 CNAS-CL06《测量结果的溯源性要求》 中的规定。实验室需对实施内部校準的仪器设备和无法溯源至 SI 单位的仪器设备予以区分。对于实施内部校準的检测实验室，要符合 CNAS-CL31《内部校準要求》的规定；对于无法溯源至 SI 单位的，要满足 CNAS-CL01《检测和校準实验室能力认可準则》第 5.6.2.2.2 的要求。

5.3.2.6 申请认可的技术能力有相应的检测/校準经历。实验室申请认可的检测/校準项目，均要有相应的检测/校準经历，且是实验室经常开展的、成熟的、主要业务範围内的主要项目，不接受实验室只申请非主要业务的项目， 例如生产企业的实验室不申请其生产的产品的检测，仅申请原材料（进货）检测或环保监测（如水质）检测；也不允许实验室仅申请某一产品的非主要检测项目， 例如某一产品的外观检测（目测）、标誌检测等。不接受实验室仅申请抽样（採样）能力，抽样（採样）能力要与相应的检测能力申请认可。不接受实验室仅申请判定标準，要与相应的检测能力（标準）申请认可。不接受实验室仅申请仪器方法通则，要与相应的样品前处理能力（标準）申请认可。对于未获批准的标準/规范（含标準报批稿），不接受作为标準方法申请认可，实验室可以作业指导书（ SOP）等非标方法形式申请认可， 但要注意非标方法必须按照认可準则要求经过严格确认。注检测 /校準经历不要求一定是对外出具的检测报告/校準证书。

5.3.2.7 申请人申请的检测/校準能力， CNAS 具备开展认可的能力。对于实验室申请的检测/校準能力， CNAS 秘书处要从认可政策、评审员和技术专家资源、及时实施评审的能力等方面进行评估， 只要不具备任何一方面能力，均不能受理实验室的认可申请。

5.3.3 当存在以下情况时， CNAS 秘书处会徵得申请人同意后安排初访。a） 不能通过提供的档案资料确定申请人是否满足申请受理条件， 例如从申请资料中不能初步确定实验室人员是否具备相应能力，或从申请资料中不能确定实验室是否具备相应的设备、设施；b）不能通过提供的档案资料準确认定申请範围；c）不能确定申请人是否能在 3 个月内接受评审。初访的人员一般为 CNAS 秘书处人员或 CNAS 秘书处指定的评审员， 初访所产生的差旅、食宿费用由申请人承担。
5.3.4 CNAS 秘书处在资料审查过程中（做出受理决定前）会将所发现的问题通知申请实验室，实验室要在 2 个月内书面回复 CNAS 秘书处对所提问题採取的处理措施，在回复后的 3 个月内，其提交的整改资料，经审查能够满足受理要求。否则将不予受理其认可申请。

5.3.5 由于申请人不符合申请受理条件， CNAS 秘书处业务处将向申请人发出不受理认可通知书。申请人对 CNAS 秘书处的不受理决定有异议，可于接到不受理通知后 10 个工作日内，向 CNAS 秘书处提出申诉， 逾 期 则 视 同 接受 。注 CNAS 对 于 申 投 诉 的 处 理 ， 可 参 看 CNAS-R03《申 诉 、 投 诉 和 争 议 处 理 规 则 》

5.3.6 对于不予受理认可申请后，允许实验室提交认可申请的时间，在CNAS-RL01《实验室认可规则》第 6.13 条有相应规定。

5.3.7 申请资料存在以下任何一种情况，会被认为实验室存在诚实性问题a）提供的申请资料自相矛盾，或与实际情况不符，例如申请并不具备的能力。b）管理体系档案有明显抄袭痕迹，如体系档案中涉及了实验室并不从事的活动或不存在的部门。c）不同实验室提供的相关记录雷同，或同一实验室提供的不间的质量记录（如内审、管理评审记录） 内容雷同。d）实验室质量记录在笔迹、内容等方面有明显造假痕迹。e）其他对实验室申请资料真实性有怀疑的情况。
5.4 第四步档案评审

5.4.1 CNAS 秘书处受理申请后， 将安排评审组长对实验室的申请资料进行全面审查，是否能对实验室进行现场评审，取决于档案评审的结果。

5.4.2 档案评审的内容包括—质量管理体系档案满足认可準则要求完整、系统、协调，能够服从或服务于质量方针；组织结构描述清晰，内部职责分配合理；各种质量活动处于受控状态；质量管理体系能有效运行并进行自我完善；过程的质量控制基本完善，支持性服务要素基本有效；— 申请材料及技术性档案中申请能力範围的清晰、準确；人员和设备与申请能力範围的匹配； 测量结果计量溯源的符合性；能力验证活动满足相关要求的情况；证书/报告的规范性等。

5.4.3 在档案评审中， 评审组长发现档案不符合要求时， CNAS 秘书处或评审组长会以书面方式通知实验室进行纠正，必要时採取纠正措施。

5.4.4 评审组长进行资料审查后，会向 CNAS 秘书处提出以下建议中的一种a） 实施预评审见 5.4.5；b） 实施现场评审档案资料中存在的问题，不会影响现场评审的实施时提出；c） 暂缓实施现场评审档案资料中存在较多的问题，直接会影响现场评审的实施时提出， 在实验室採取有效纠正措施并纠正发现的主要问题后，方可安排现场评审；d） 不实施现场评审档案资料中存在较严重的问题，且无法在短期内解决时提出，或实验室的档案资料通过整改后仍存在较严重问题时提出；e） 资料审查符合要求，可对申请事项予以认可只有在不涉及能力变化的变更和不涉及能力增加的扩大认可範围时提出。
5.4.5 只有在通过审查申请资料，需要进一步了解以下情况时， 评审组长与CNAS 秘书处协商，并经实验室同意， 才能安排预评审， 由此产生的费用由实验室承担。a）不能确定现场评审的有关事宜；b） 实验室申请认可的项目对环境设施有特殊要求；c）对大型、综合性、多场所或超小型实验室需要预先了解有关情况。

5.4.6 预评审不是预先的评审， 预评审只对资料审查中发现的需要澄清的问题进行核实或做进一步了解， 对预评审中发现的问题，评审组长可告知实验室，但不能提供有关谘询。预评审的结果不作为评价实验室质量管理体系和技术能力的正式依据，也不能作为减少正式评审时间的理由。
5.5 第五步现场评审

5.5.1 现场评审在实验室申请认可的地点内进行， 现场评审的具体日期由CNAS 秘书处或委託评审组长与实验室协商确定，评审人日数则取决于实验室申请认可的能力範围。注 评审人日数=评审人员数量 ×评审天数

5.5.2 评审组的组建原则可参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第 5.1.4 条。评审组成员不能与申请人存在以下关係a） 向申请人提供有损于认可过程和认可决定公正性的谘询；b）评审组成员或其所在机构与申请人在过去、现在或可预见的将来有会影响评审过程和评审公正性的关係。

5.5.3 组建评审组后，由 CNAS 秘书处向实验室发出《现场评审计画徵求意见表》徵求实验室的意见， 其内容包括评审组成员及其所服务的机构、现场评审时间。如果确有证据表明某个评审员或其所服务的机构存在影响评审公正性的行为时，实验室可拒绝其参与现场评审活动， CNAS 秘书处会对评审组进行调整。

5.5.4 实验室书面确认《现场评审计画徵求意见表》 后， CNAS 秘书处会向实验室和评审组正式发出现场评审通知，将评审目的、评审依据、评审时间、评审範围、评审组名单及联繫方式等内容通知相关方。

5.5.5 CNAS 秘书处出于以下目的，徵得实验室同意后， 会在评审组中安排观察员a）见证评审组现场评审活动；b）徵集申请人或评审组对评审管理工作的意见和建议；c）对有关现场评审活动中使用程式的适用性进行调查；d）指导评审组从事新开闢领域的评审工作；e）其他需要的情况。

5.5.6 评审组负责制订现场评审日程，于现场评审前通知实验室并徵得实验室同意。

5.5.7 现场评审的开始以会议的召开为表征，会议由评审组长主持，评审组和实验室人员（可以是管理层人员，也可以是全体人员）参加。会议上评审组长将通告评审目的、範围，宣告评审要求，澄清被评审方的问题，确认评审日程，并与实验室确定陪同人员及必要的办公设施。

5.5.8 在现场评审期间，评审组每天会汇总评审情况，并将当天的评审情况通告实验室。现场评审结束前评审组会将现场评审的总体情况与实验室沟通，听取实验室的意见。

5.5.9 现场评审时，评审组会针对实验室申请认可的技术能力进行逐项确认，根据申请範围安排现场试验。安排现场试验时会考虑申请认可的所有项目/参数、仪器设备、检测/校準方法、类型、试验人员、试验材料等等。

5.5.10 对申请认可的检测/校準能力，实验室都要进行过方法验证，即使使用相同的检测/校準方法，但涉及的检测对象、检测基质或校準的仪器设备等不同，也要针对其不同点进行验证。

5.5.11 现场评审的要求可参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第 7 条，对部分条款的理解如下

5.5.11.1 关于现场安排测量审核现场评审时安排测量审核，主要出于以下目的a） 对申请/维持的技术能力进行确认；b） 对不能满足 CNAS-RL02《 能力验证规则》的领域进行现场考核；c） 对参加能力验证但未取得满意结果的项目/参数进行现场验证。CNAS 制订有 CNAS-PD22 《测量审核程式》用于指导测量审核活动的实施。

5.5.11.2 关于对授权签字人的考核CNAS 要求实验室的授权签字人要明确其职权，对签发的报告/证书具有最终技术审查职责，对于不符合认可要求的结果和报告/证书具有否决权。授权签字人在其申请授权範围内要有相应技术工作经历，对于申请多技术领域的授权签字人， 要满足各个领域的相应要求。 如果实验室基于行业管理的规定，报告或证书必须由实验室负责人签发，而该负责人不具备授权签字人资格， 那幺 CNAS 认可的实验室授权签字人可以覆核人（或其他称谓）的形式出现。 授权签字人属于实验室关键岗位人员， 要符合 CNAS-RL01 中第7.6 条的要求。

5.5.11.3 关于租/借用设备的要求如果使用租用设备进行检测或校準活动并申请认可， CNAS 要求实验室要做到a） 租用设备的管理纳入实验室的管理体系；b） 实验室必须能够完全支配使用，即租用的设备要由实验室的人员进行操作； 由实验室对租用的设备进行维护，并能控制其校準状态； 实验室对租用设备的使用环境、设备的贮存要能进行控制等。c） 租用设备的使用权必须完全转移，并在申请人的设施中使用。设备的租赁期限要至少能够保证实验室在认可期限内使用。CNAS 不允许同一台设备在同一时期由不同实验室租用而申请或获得认可。CNAS 不允许实验室使用借用设备申请/获得认可。

5.5.12 对于多场所实验室，现场评审必须覆盖到所有场所，即使分场所的技术能力与主场所完全相同。

5.5.13 现场评审以末次会议的结束而宣告结束。

5.5.14 现场评审结论仅是评审组向 CNAS 的推荐意见，根据 CNAS-J01《中国合格评定国家认可委员会章程》，由评定委员会“做出有关是否批准、扩大、缩小、暂停、撤销认可资格的决定意见”。
5.6 第六步整改验收

5.6.1 对于评审中发现的不符合，实验室要及时採取纠正措施，一般情况下,CNAS 要求实验室实施整改的期限是初次评审、扩大认可範围（不包括监督+扩项、複评+扩项） 评审 3 个月完成。监督评审（含监督+扩项评审）、複评审（含複评+扩项评审） 2 个月完成，但对涉及技术能力的不符合，要求在 1 个月内完成。5.6.2 在以下情况下，评审组会对不符合项的整改，考虑进行现场验证，一般情况下，现场验证由原评审组进行。a) 对于涉及影响检测结果的有效性和实验室诚信性的不符合项；b) 涉及环境设施不符合要求，并在短期内能够得到纠正的；c) 涉及仪器设备故障，并在短期内能够得到纠正的；d) 涉及人员能力，并在短期内能够得到纠正的；e) 对整改材料仅进行书面审查不能确认其整改是否有效的。

5.6.3 对评审中发现不符合的整改，实验室不能仅进行纠正， 要在纠正后，充分查找问题形成的原因，制订有效的纠正措施，以免类似问题发生。

5.6.4 评审组对实验室提交的书面整改材料不满意的， 也会再进行现场核查。

5.6.5 评审组在现场评审结束时形成的评审结论或推荐意见，有可能根据实验室的整改情况而进行修改，但修改的内容会通报实验室。
5.7 第七步批准发证

5.7.1 实验室通过了现场评审，并不等于获得了认可。 根据 CNAS-J01《中国合格评定国家认可委员会章程》规定，由评定委员会做出批准认可的决定。

5.7.2 实验室整改完成后，将整改材料交评审组审查验收。通过验收后，评审组会评审组会将所有评审材料交回 CNAS 秘书处，秘书处审查符合要求后，提交评定委员会评定，并做出是否予以认可的评定结论。 CNAS 秘书长或其授权人根据评定结论做出认可决定。

5.7.3 CNAS 秘书处会向获準认可实验室颁发认可证书以及认可决定通知书，并在 CNAS 网站公布相关认可信息。 实验室可在 CNAS 网站“获认可机构名录”中查询。

5.7.4 CNAS 认可证书有效期一般为 3 年。
5.8 第八步后续工作

5.8.1 监督评审

5.8.1.1 为了证实获準认可实验室在认可有效期内能够持续地符合认可要求， CNAS 会对获準认可实验室安排定期监督评审。一般情况下，一个认可周期内会安排 1 次定期监督评审（在实验室获得认可后的 12 个月内），并根据实验室的具体情况（可查看 CNAS-RL01 《实验室认可规则》第 5.3.2 条），安排不定期监督评审。

5.8.1.2 定期监督评审无需实验室申请，但必须进行现场评审。 定期监督评审的截止日期在 CNAS 秘书处向实验室发放的“认可决定通知书”中标明，实验室要予以关注。

5.8.1.3 实验室无故不按期接受定期监督评审，将被暂停认可资格。

5.8.1.4 如实验室确因特殊原因不能按期接受定期监督评审，则需向 CNAS秘书处提交书面延期申请，说明延期原因及延期期限，经审批后方可延期。一般情况下，延期不允许超过 2 个月。

5.8.1.5 不定期监督评审根据具体情况安排现场评审或其他评审（如档案评审）。 对于由于获认可实验室人员、方法、设备、环境设施等发生变化而安排的不定期监督评审，如果这种变化导致实验室技术能力的变更或涉及的变更很多，则需要安排现场评审确认，反之可安排其他评审确认。

5.8.1.6 当不定期监督评审与定期监督评审相距时间较近时，徵得实验室同意后，可合併安排。

5.8.2 複评审5.8.2.1 实验室如果要持续获得 CNAS 认可，就需要在认可证书到期前（境内实验室提前 6 个月，境外实验室提前 9 个月）提交複评申请，申请程式和受理要求与初次申请相同。 具体要求请参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第 5.4 条。

5.8.2.2 複评审的安排及能力确认，将以其提交的认可申请为準，不在申请範围内的能力，即使是已获认可的能力，也不在複评审的範围内。

5.8.2.3 一般情况下实验室认可有效期不会延长，认可证书到期后，若实验室尚未获得新的认可证书，则 CNAS 会注销实验室认可资格。

5.8.3 扩大认可範围

5.8.3.1 实验室获得认可后，可根据自身业务的需要，随时提出扩大认可申请，申请的程式和受理要求与初次申请相同， 但在填写认可申请书时，可仅填写扩大认可範围的内容。

5.8.3.2 扩大认可範围的相关要求请参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第5.2.1 条。

5.8.3.3 实验室扩大认可範围应该是有计画的活动，要对拟扩大的能力进行过充分的验证并确认满足要求后，再提交扩大认可範围申请。

5.8.4 认可变更

5.8.4.1 实验室获得认可后，有可能会发生实验室名称、地址、组织机构、技术能力（如主要人员、认可方法、设备、环境等）等变化的情况，这些变化 均要及时通报 CNAS 秘书处，具体要求可参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第 9 条。

5.8.4.2 实验室提交变更申请后，在 CNAS 秘书处确认变更前，实验室不能就变更后的内容使用认可标识。

5.8.4.3 根据实验室的意愿， CNAS 安排的变更确认也可与定期监督评审或複评审合併进行。

5.8.4.4 在认可有效期内，实验室如要缩小认可範围或不再保留认可资格，要向 CNAS 秘书处提交书面申请，并明确缩小认可的範围。

5.8.4.5 在认可有效期内，实验室如不能持续符合认可要求， CNAS 将对实验室採取暂停或撤销认可的处理，具体要求可参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第 10 条。

CNAS 和实验室的权利和义务可参见 CNAS-RL01《实验室认可规则》第 11条。