CE认证是产品进入欧盟市场所必须的安全认证，而CE认证流程是产品进行CE认证的程式过程，CE认证中EC Attestation of conformity 《欧盟标準符合性证明书》可以由欧盟公告机构签发，Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》可以由第三方实验室签发,两种证书的CE认证流程是不同的。
基本介绍
- 中文名CE认证流程
- 正文什幺是CE认证流程
- 第一步确定产品符合的指令和协
- 第二步确定产品应符合的详细要求
适用覆盖产品
第一步确定产品符合的指令和协调标準
超过20个指令覆盖的产品需要加贴CE标誌。这些指令分别覆盖了不同範围的产品，并且指令中列举了所覆盖产品的基本要求。欧盟协调标準就是用来指导产品满足指令基本要求的详细技术档案。
第二步确定产品应符合的详细要求
您必须保证您的产品满足欧盟相关法律的基本要求。产品满足其所适用的所有协调标準的要求，才被视为符合相关的基本要求。是否适用协调标準完全是自愿的，您也可以选择其他方式来满足相应的基本要求。
第三步确定产品是否需要公告机构参与检验
您的产品所涉及到的每一个指令都对是否需要由第三方公告机构来参与CE的审核有详细的规定。并不是所有产品都强制要求通过公告机构认证，所以确定是否真的需要公告机构参与是非常重要的。这些公告机构都是由欧盟委员会授权的，并在NANDO（新方法指令公告机构及指定机构）的档案中有详细的清单。
第四步测试产品并检验其符合性
製造商有责任对产品进行测试并且检查其是否符合欧盟法规（符合性评估流程），风险评估是评估流程中的基础规则，满足了欧盟相关协调标準的要求后，您才有可能满足欧盟官方法规的基本要求。
第五步起草并保存指令要求的技术档案
製造商必须根据产品所符合指令的要求及风险评估的需要，建立产品的技术档案（TCF）。如果相关授权部门要求，製造商须将技术档案及EC符合性声明一起提交检查。
第六步在您的产品上加贴CE标誌并做EC符合性声明（EC Declaration of Conformity）
CE标誌必须由製造商或其授权代表加贴在产品上。CE标誌必须按照其标準图样，清楚且永久的贴在产品或其铭牌上。如果公告机构参与了产品的认证，则CE标誌必须带有公告机构的公告号。製造商有义务起草EC符合性声明，并在其上籤字以证明产品满足CE要求。
经过以上六个步骤，您的贴有CE标誌的产品就可以在欧洲市场顺利流通了。
适用认证
1. 製造商相关实验室（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请。CE认证流程
2. 申请人填写CE-marking申请表，将申请表,产品使用说明书和技术档案一併寄给实验室（必要时还要求申请公司提供一台样机）。
3. 实验室确定检验标準及检验项目并报价。
4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术档案送至实验室。
5. 申请人提供技术档案。
6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用。
7. 实验室进行产品测试及对技术档案进行审阅。
8. 技术档案审阅包括
a档案是否完善。
b档案是否按欧共体官方语言（英语、德语或法语）书写。
9. 如果技术档案不完善或未使用规定语言,实验室将通知申请人改进。
10. 如果试验不合格，实验室将及时通知申请人，允许申请人对产品进行改进。如此，直到试验合格。申请人应对原申请中的技术资料进行更改，以便反映更改后的实际情况。
11. 本页第9、10条所涉及的整改费用，实验室将向申请人发出补充收费通知。
12. 申请人根据补充收费通知要求支付整改费用。
13. 实验室向申请人提供测试报告或技术档案（TCF），以及CE符合证明（COC），及CE标誌。
14. 申请人签署CE保证自我声明，并在产品上贴附CE标示。
认证周期视产品的複杂程度而定。