美首批新冠疫苗24小时内投入使用

        当地时间11日晚间，美国总统特朗普称，第一批新冠疫苗将在24小时内于全美投入使用。当晚，特朗普通过推特账号发布视频称“已经开始将疫苗运送到该国的每个州，首批新冠疫苗将在24小时内投入使用。”他还提到，州长将决定疫苗将最先分配给哪些群体。
        澳大利亚叫停一款新冠疫苗研发
        据路透社悉尼消息，澳大利亚决定停止研发一款新冠疫苗，因为试验数据显示这款本土研发的新冠疫苗可能干扰艾滋病病毒检测，澳政府被迫增加订购其他疫苗产品。
        报道称，这款新冠疫苗由澳大利亚昆士兰大学与生物技术公司CSL合作研发，是澳大利亚政府签约采购的四种候选疫苗之一。试验结果显示，接种过昆士兰大学疫苗的部分受试者会在艾滋病病毒检测中出现“假阳性”。
        按照福奇等专家及有关机构此前的说法，新冠疫苗向大众普及前大约要经过历时数月、4个阶段的评估审核。福奇此前曾表示，新冠疫苗预计在2021年4月时能向非高风险群体开放。
        CNN报道还指出，美国联邦政府目前能保证的疫苗产能大约为1亿剂，按照辉瑞-BioNTech疫苗注射2剂起效的流程，该产量预计暂时仅能保证5000万人的需求。
        FDA在通报中对“紧急使用授权(EUA)”做了一个简要的说明。按照美国卫生部在今年2月4日颁布的指示，所谓EUA是指在面临全国性重大卫生问题期间，在经过FDA评估和授权后，美国各地医疗机构可在防治过程中使用未经有关认证的医疗产品。
        新型疫苗技术迎来爆发期，重磅品种上市可期。全球重磅疫苗的上市推动我国疫苗向新型疫苗的升级，技术取得长足的进步。随着国外重磅品种和国内重磅仿制品种和少数创新品种的上市，我国疫苗行业有望打破“停滞不前”的局面。
        近年来全球疫苗市场持续增长，但同时疫苗低频消费(多数接种者接种过一个流程便不会再接种)的特点导致了同类型产品间竞争激烈。无论是国际还是国内市场，疫苗行业的“微创新”十分迅速，疫苗单品能够在上市后短时间成为“爆款”的同时，也面临着容易被新技术升级迭代的风险。技术更新包括针对亚型的扩充、年龄层和使用人群拓宽、更强的安全性和免疫原性、联合疫苗等。因此从单个产品维度看，疫苗生命周期有限。