与老化相伴的前列腺素合成酶-2（PGHS-2）产生增多导致血管收缩加
癌症症状 2017-04-26 17:44癌症症状www.aizhengw.cn
与老化相伴的前列腺素合成酶-2（PGHS-2）产生增多导致血管收缩加强.
摘要：加拿大科学家发现，雌性大鼠体内随年龄增长而分泌增加的前列腺素合成酶-2（PGHS-2）导致血管收缩加强
WESTPORT,（路透社医学新闻） - 加拿大埃德蒙顿市 Alberta大学的Sandra T. Davidge博士发现，雌性大鼠体内随年龄增长而分泌增加的前列腺素合成酶-2（PGHS-2）导致血管收缩加强。
研究人员的兴趣在于老化是如何影响血管功能的、雌激素对血管功能的影响，更好地理解老化过程中血管功能的变化，以便设计激素替代疗法之外的其它治疗方案。本研究报道于《美国心脏病协会杂志》（Journal of the American Heart Aociation）。 Davidge博士研究了3-12个月雌性斯普拉格-道利鼠的肠系膜动脉，发现随着年龄增加对乙酰胆碱（methacholine）的松弛反应迟钝，而前列腺素途径起主要作用，尤其是PGHS-2酶，随着年龄增长而上调，导致血管收缩。其特异性抑制剂为 COX-2，通过抑制PGHS-2可能会更特异地改善心血管症状，对男性与女性均如此。
目前研究人员已经建立了抑制PGHS-2的大鼠模型，以观察是否会起到有益的作用，另外，PGHS-2抑制剂能否长期应用也有待于证实。
摘要：加拿大科学家发现，雌性大鼠体内随年龄增长而分泌增加的前列腺素合成酶-2（PGHS-2）导致血管收缩加强
WESTPORT,（路透社医学新闻） - 加拿大埃德蒙顿市 Alberta大学的Sandra T. Davidge博士发现，雌性大鼠体内随年龄增长而分泌增加的前列腺素合成酶-2（PGHS-2）导致血管收缩加强。
研究人员的兴趣在于老化是如何影响血管功能的、雌激素对血管功能的影响，更好地理解老化过程中血管功能的变化，以便设计激素替代疗法之外的其它治疗方案。本研究报道于《美国心脏病协会杂志》（Journal of the American Heart Aociation）。 Davidge博士研究了3-12个月雌性斯普拉格-道利鼠的肠系膜动脉，发现随着年龄增加对乙酰胆碱（methacholine）的松弛反应迟钝，而前列腺素途径起主要作用，尤其是PGHS-2酶，随着年龄增长而上调，导致血管收缩。其特异性抑制剂为 COX-2，通过抑制PGHS-2可能会更特异地改善心血管症状，对男性与女性均如此。
目前研究人员已经建立了抑制PGHS-2的大鼠模型，以观察是否会起到有益的作用，另外，PGHS-2抑制剂能否长期应用也有待于证实。