Hyper-CVAD 利妥昔单抗可改善Burkitt淋巴瘤和B-ALL患者预后

Hyper-CVAD 利妥昔单抗可改善Burkitt淋巴瘤和B-ALL患者预后

关键词: Hyper-CVAD 利妥昔单抗可改善Burkitt淋巴瘤和B-ALL患者预后 来源: 九州抗癌药物网

美国Thomas等报告,在hyper-CVAD方案治疗的基础上加用利妥昔单抗,可以改善Burkitt淋巴瘤(BL)或急性B淋巴细胞(B-ALL)成年患者的预后,对于老年患者疗效更明显。[Cancer 2006,106(7):1569]

研究纳入了31例初诊成年患者,其中BL 15例,B-ALL 16例。患者均接受hyper-CVAD(环磷酰胺、长春新碱、多柔比星和地塞米松)加利妥昔单抗治疗。

结果显示,在28例可评估的患者中,24例(86%)获得完全缓解(CR),3例部分缓解,1例无效。无患者因治疗死亡。3年总生存率(OS)、无事件生存率和无病生存率分别为89%、80%和88%。

9例≥60岁的老年患者全部达到CR,除1例在CR期死于感染外,其余均处于持续CR状态,3年的OS为89%。19例(61%)>40岁患者的OS为90%,而48例仅应用hyper-CVAD治疗的历史对照患者OS仅为35%。

与单用hyper-CVAD治疗相比,加用利妥昔单抗后,患者的肿瘤复发率明显下降,其中老年患者的复发率分别为0%和50%,<60岁患者分别为11%和29%。两种治疗的毒性反应相当。