胃肠道间质瘤的治疗

　　De Matte等报道200例GIST，完全切除的80例中，5年生存率为54%，中位生存期66个月，而不完全切除者术后中位生存期仅22个月。因GIST极少有淋巴结转移，故手术一般不进行淋巴结的清扫。通常手术切缘距肿瘤边缘2cm已足够。

　　近年来甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate，STI-571，Gleevec，格列卫)为信号转导抑制剂，已成为不可切除或转移的GIST患者最佳选择。STI-571是一种以分子作为靶向的治癌药物，为酪氨酸激酶抑制剂，能明显抑制Kit酪氨酸激酶的活性，阻断Kit向下信号传导，从而抑制GIST细胞增生和促进细胞凋亡和(或)细胞死亡。用STI-571治疗147例进展期GIST，有效率53.7%，疾病稳定占27.9%。2003年5月As-co会议报道，STI-571现在不仅用于治疗晚期GIST，而且还用于GIST的术前和术后辅助治疗。2002年2月美国FDA批准STI-571可用于治疗非手术和(或)转移的c-kit突变阳性的胃肠道恶性间质瘤，其最佳剂量为400～600mg/d。尽管STI-571能够有效地治疗GIST，但仍有部分患者对其耐药或者部分患者不能耐受该药的不良反应(水肿、腹泻或肌肉骨骼痛等)，很少有转移性的晚期患者获得完全缓解。而且，即使患者对该药有非常好的疗效，随着时间延长可能表现获得性的耐药。

　　胃肠间质瘤目前被认为是一种具有潜在恶性倾向的侵袭性肿瘤，其生物学行为不易预测。术后易复发。影响预后的因素主要有：

　　(1)年龄，年轻患者预后差;

　　(2)部位，食管GIST预后最好，其次是胃GIST，肠道GIST，网膜GIST，肠系膜GIST预后最差;

　　(3)肿瘤大小与核分裂像，肿瘤越大，核分裂像越多，预后越差;

　　(4)基因突变，有c-kit基因突变的GIST比无突变者预后差;

　　(5)免疫组化表达，只有波形蛋白阳性表达的GIST预后较差。增殖标记PCNA，KI-67表达率高者预后差;

　　(6)恶性度，低度恶性的GIST有50%复发，60%转移，高度恶性GIST有83%复发，全部发生转移。此外还有手术时肿瘤破裂、不完全手术、肿瘤浸润邻近器官、端粒酶阳性、肿瘤凝血性坏死、多细胞、多形性、DNA异倍体、p53、Ki-67、MIB-1增高等。