遗传疾病研究揭开DNA复制的“神秘面纱”

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Rothmund-Thomson综合症（RTS）是一种遗传疾病，它经常影响家庭人员，使他们患上。发生这种情况的原因还不是很清楚。英国医学研究理事会细胞组、剑桥大学以及英国癌症研究协会的科学家们现已发现患有RTS家庭成员缺失的分子在细胞分裂时，能有助于复制遗传信息。

人类所有的细胞都含有DNA双螺旋分子，这些DNA分子含有基因，能生产组成并保持我们身体的蛋白质。当新细胞产生时，DNA被精确地加以复制，但是我们并不完全知道这个过程是如何工作的。这些研究人员发现患RTS家庭中的人员所缺失的分子能启动DNA复制，确切地说，它能将DNA双螺旋解开变成单螺旋，从而进行复制。将来，这项研究能帮助查明为什么患有Rothmund-Thomson综合症的家庭成员会发展成。

在Rothmund-Thomson综合症等的罕见遗传病方面的研究能使我们更加了解为什么有些家庭很容易患上骨癌或其他癌症。这些研究也为非遗传性癌症提供了线索，有助于发现更好的癌症治疗法，或辩认出容易患上癌症的家庭。