英德科学家探索癌症病因

英国和德国遗传学家7日说，他们将共同绘制细胞内调控基因活性的关键性化学变化图谱，研究成果将有助于了解癌症等疾病发生的原因。

    英国剑桥大学森格研究所和德国表基因组公司在新闻公报中说，它们的研究重点是DNA（脱氧核糖核酸）甲基化。DNA甲基化一般指构成DNA的四个碱基之一的胞嘧啶发生异常，从而导致基因活性发生变化，即基因被“打开”或“关闭”。这种变化容易诱发等疾病。绘制出的DNA甲基化图谱将可能用于诊断疾病，甚至能在基因突变前预测人患的风险性。

    德国表基因组公司的首席科学官屈特·贝尔林说“绘制出所有DNA甲基化位置的图谱有助于我们更好地理解疾病的生理基础，使医生在疾病发展的更早阶段对其进行诊断。”该公司今年年初开始对人体第6号染色体上的一段进行DNA甲基化位置测序，迄今已确定了10万个甲基化点。DNA片段粗略估计含有150个活性基因，其中许多与免疫识别功能有关。

    这一测绘计划是人类基因组计划的拓展。人类基因组计划已于今年4月完成。它告诉人们基因的数目和所处位置，并没有解释各种基因的具体功能。而科学家认为，大约一半的人类疾病可归咎于基因，而一半则与非遗传因素有密切联系，其中表遗传因素又占据非遗传因素的一定比例。至于DNA甲基化，它只是表遗传因素中较重要的一种。

    专家说，分析表遗传因素将成为医学研究中的重要内容。，要吸引更多的研究者到这一领域，则需要绘制出与目前人类基因组图谱相似的“表遗传学变异图谱”。英德科学家的测绘计划将迈出绘制这幅图谱的第一步。