浅谈嗜酸粒细胞白血病

原发嗜酸粒细胞白血病(Eosinophilic leukemia，EoL)较少，同特发性嗜酸粒细胞增多症不同，是一种明确的疾病，最早于1912年报道。

    原发嗜酸粒细胞肝、脾、淋巴结肿大，显著的嗜酸粒细胞持续增高，常伴有贫血和血小板减少并除外其他原因(如过敏、寄生虫、胶原病、伴嗜酸粒细胞增多的其他恶性病等)所致的嗜酸粒细胞增多。　　

    1961年Bentley等提出EoL的诊断标准外周血嗜酸粒细胞显著增高，病程中骨髓和(或)外周血原始粒细胞高于正常。

    将EoL分为两组①起病时外周血和(或)骨髓原始粒细胞增高的EoL；②呈急性或慢性病程的成熟嗜酸粒细胞性EoL。

　　两组病人在病程中骨髓和(或)外周血中原始粒细胞须高于5%。1969年Benvenisti等提出了新的EoL诊断标准肝、脾、淋巴结肿大，显著的嗜酸粒细胞持续增高，常伴有贫血和血小板减少并除外其他原因(如过敏、寄生虫、胶原病、伴嗜酸粒细胞增多的其他恶性病等)所致的嗜酸粒细胞增多。

　　将EoL按形态学分为3种类型

　　①原始细胞驯(急性)外周[0L和(或)骨髓中有大量的原始粒细胞和嗜酸粒细胞；

　　②幼稚细胞型病程中外周血除显着嗜酸粒细胞增高外，尚有幼稚嗜酸和(或)中性粒细胞；

　　③成熟细胞型外周血仅有成熟嗜酸粒细胞。