哪些人需要筛查胰腺癌？如何查？

 

　　大会共有91名专家被邀请参与投票。其中82人完成了第一轮，76人完成了第二轮投票(回复率84%)。76名参与最终回复的专家包括来自11个国家4个大洲的37名胃肠病学家、16名外科医生、7名病理学家、6名放射学家、5名遗传学家、3名肿瘤学家和2名流行病学家。70人(92%)在就职于大学医院，参与胰腺癌监测项目的中位时间为10年。

 

　　该共识就55项声明达成协商一致意见。

 

　　监测的主要目标(识别高级别高级别异型增生和T1N0M0胰腺癌)保持不变。

 

　　专家们一致认为，对于那些有家族风险的人群，监测开始的时间不应早于50岁或最年轻的家族胰腺癌患者10岁，但在50岁还是55岁开始的问题上存在分歧。

 

　　首选的监测方法是内镜超声和MRI（磁共振成像）/MRCP（磁共振胆胰管成像），但对于如何选择这些检查方法未能达成一致意见。

 

　　建议在未发现病变的情况下进行每年一次的监测。主要分歧在于是否以及如何对遗传性胰腺炎患者进行监测，以及对不确切病变的处理。

 

　　哪些人群应接受筛查？

 

　　年龄、家族史和胚系突变是决定是否需要进行胰腺癌监测的主要因素：

 

　　所有Peutz-Jeghers综合征患者(胚系LKB1/STK11基因突变携带者)；

 

　　所有的胚系CDKN2A突变携带者；

 

　　携带胚系BRCA2、BRCA1、PALB2、ATM、MLH1、MSH2或MSH6基因突变，且至少有一位患胰腺癌的一级亲属；

 

　　家族性胰腺癌：至少有一位患胰腺癌的一级亲属，同时该亲属同时也有一位一级亲属患有胰腺癌。

 

　　何时开始监测？

 

　　开始监测的年龄取决于个人的基因突变状况和家族史：

 

　　家族性胰腺癌(无已知的胚系突变)：从50岁或55岁开始（未达成共识），或从比最年轻的胰腺癌亲属患病年龄小10岁开始；

 

　　CDKN2A突变、Peutz-Jegher综合征：从40岁开始；

 

　　BRCA2、ATM、PALB2、BRCA1、MLH1/MSH：从45岁或50岁开始，或从比最年轻的胰腺癌亲属患病年龄小10岁开始；

 

　　监测结束时间未达成共识。

 

　　如何监测？

 

　　基线监测：MRI/MRCP+EUS+空腹血糖和/或糖化血红蛋白；

 

　　随访中：MRI/MRCP与EUS交替使用，如何交替未达成共识；常规检测空腹血糖和/或糖化血红蛋白；

 

　　特殊指征：

 

　　血清CA19-9：有影像学改变；

 

　　内镜穿刺：实性病灶大于等于5mm、不典型囊性病灶、无症状的主胰管狭窄（无论有无肿块）；

 

　　CT：实性病灶（无论大小）；原因不明的无症状的主胰管狭窄(无肿块)。

 

　　监测频率及手术

 

　　12个月（正常监测）：无明显异常或单纯异常(如单纯胰腺囊肿)；

 

　　3-6个月（密切观察）：非单纯异常但尚未达到手术指征；

 

　　手术指征：FNA阳性和/或影像学上高度怀疑为恶性肿瘤。

 

　　监测目标：发现与治疗

 

　　I期胰腺癌，局限于胰腺内，手术达到切缘阴性；

 

　　伴高级别异型增生(PanIN或IPMN) 的胰腺癌癌前病变。

 

　　作者指出，指南建议对高危个体进行胰腺癌监测，以发现早期胰腺癌及高级别异型增生，但该监测应在具有专业经验中心的MDT（多学科团队）指导下进行。同时，对胰腺癌监测的获益、风险和成本需要进一步评估。

 

　　CAPS联盟主席约翰·霍普金斯大学的迈克尔·戈金斯博士说：“至少有一个一级亲属患有胰腺癌，而这个一级亲属同时又有一个一级亲属患有胰腺癌的人，其患胰腺癌的风险显著增加(>5%)。”

 

　　在今年已报道过的一项研究中，美国预防服务工作组(USPSTF)建议不进行胰腺癌筛查，但其文献综述中缺少两项重要的研究，该研究提示对高危人群进行胰腺监测可使胰腺癌的分期降低。目前的CAPS共识同样认为，胰腺癌的平均终生患病风险(美国约为64分之一)非常低，不适合在人群筛查。“但对高危个体的监测可以发现早期胰腺癌，为长期生存提供最佳机会，”戈金斯教授总结说。