英国研究人员最近发现27个与孤独症有关的基因

英国剑桥大学的研究人员在一期《孤独症研究》杂志上公布了他们的发现。在这项研究中，他们对比了349名普通人和174名已确诊的孤独症患者的基因数据，最终确认了27个与孤独症密切相关的基因。这些基因可以被分为三类，为我们揭示了孤独症的复杂成因。

第一类基因与个体的社会行为有关。这些基因可能影响着我们的社交技能、沟通方式和人际关系，为我们理解孤独症患者的社交障碍提供了新的视角。

第二类基因与神经发育紧密相关。这些基因可能参与大脑结构和功能的形成过程，其异常表达可能导致神经发育障碍，从而引发孤独症。这一发现为我们从生物学角度理解孤独症的成因提供了新的线索。

最后一类基因与性激素有关。这一发现有助于解释为什么孤独症患者中男性比女性更多的现象。性激素在性别差异中起着重要作用，这些基因可能与性别相关的生物过程有关，从而影响孤独症的风险和表现。

研究人员表示，虽然已有5个基因与孤独症有关的报道，但这次发现的22个新基因与孤独症的关系尚属首次发现。这一重要突破为研究孤独症提供了全新的视角和基础。未来，研究人员计划建立这些基因间的相互作用模型，以更深入地揭示孤独症的发病机制。

孤独症，也被称为自闭症，是一种常见于幼儿的神经发育障碍。其症状包括社交障碍、言语和非言语交流困难以及兴趣狭窄等。最近的研究发现某些孤独症患者的学习能力和智力并未受到影响，甚至这种现象更多地出现在男孩身上。或许，这与我们新发现的这些基因有着密切的关系。