新知：口吃都是基因惹的祸

最近，丹尼斯德雷纳博士，作为新研究负责人，对美国国立卫生研究院的耳聋及其他交流障碍研究所进行了深入研究，重点关注那些深受口吃困扰的遗传家庭。他揭开了隐藏在语言障碍背后的神秘面纱，发现口吃患者的大脑活动与常人存在明显的差异。

德雷纳博士的之旅引领他发现了一个惊人的现象：在口吃患者中，GNPTAB、GNPTG和NAGPA三种基因变异显著存在，被称为“口吃基因”。这些基因变异似乎特别活跃在控制肌肉运动的大脑区域，而且它们可能引发细胞凋亡的过程。

进一步的推测指出，这些“口吃基因”可能会干扰口吃患者的言语机制，阻止他们发出某些特定的声音，从而引发口吃现象。由于这种损害常常发生在孩子学习说话的阶段（大约三四岁），人们长期以来一直误以为口吃是因为能力不足或智力低下造成的。在一些儿童案例中，甚至将口吃误解为心理障碍的结果。

德雷纳博士强调，他的研究带来了新的视角和理解。他认为口吃并非社交功能的障碍，而是一种实实在在的生理疾病。更令人震惊的是，已发现的“口吃基因”与两种严重的新陈代谢疾病黏脂贮积症II型和黏脂贮症III型之间存在紧密的关联。这两种疾病会导致细胞内糖类和脂肪物质的聚集，进而引发大脑发育异常和学习困难等严重问题，许多患者甚至丧失了说话的能力。

这一发现为我们揭示了口吃背后的生物学机制，也让我们重新审视这一语言障碍。德雷纳博士的研究不仅为理解口吃开辟了新的道路，也为开发针对这一疾病的疗法提供了重要的线索。